目的　观察原代培养的小鼠肺成纤维细胞在不同质量浓度的脂多糖（ＬＰＳ）刺激下的增殖情况并检测Ｐ２７蛋白的表达情况，以明确ＬＰＳ对肺成纤维细胞增殖和Ｐ２７ 蛋白表达的调控作用。

方法　将培养至４ ７代的小鼠肺成纤维细胞分为对照组、１００ ｇ／Ｌ ＬＰＳ 组（ＬＰＳ１００ 组）、５００ ｇ／Ｌ ＬＰＳ 组（ＬＰＳ５００ 组）和１０００ ｇ／ＬＬＰＳ组（ＬＰＳ１０００组）。对照组加入ＰＢＳ，各质量浓度ＬＰＳ组加入相应终质量浓度的ＬＰＳ。在ＬＰＳ刺激后０、２４、４８、７２ｈ采用细胞计数试剂盒８（ＣＣＫ８）法检测各组小鼠肺成纤维细胞的增殖情况。在ＬＰＳ刺激后２４ｈ采用实时荧光定量ＰＣＲ 技术检测小鼠肺成纤维细胞Ｐ２７的ｍＲＮＡ 表达水平，并通过Ｗｅｓｔｅｒｎ印迹法和免疫荧光技术比较小鼠肺成纤维细胞经不同质量浓度ＬＰＳ刺激４８ｈ后Ｐ２７的蛋白质表达情况。

结果　不同质量浓度的ＬＰＳ刺激小鼠肺成纤维细胞后能引起细胞增殖，ＬＰＳ刺激后２４ｈ，ＬＰＳ１０００组细胞增殖速率显著高于对照组（P＜０．０１）；刺激后４８ｈ，ＬＰＳ１００组、ＬＰＳ５００组和ＬＰＳ１０００组肺成纤维细胞的增殖速率均显著高于对照组（P值均＜０．０１）；刺激后７２ｈ，ＬＰＳ５００组和ＬＰＳ１０００组肺成纤维细胞的增殖速率均显著高于对照组（P值均＜０．０１）。ＬＰＳ刺激后２４ｈ，ＬＰＳ５００组和ＬＰＳ１０００组Ｐ２７的ｍＲＮＡ 表达水平均显著低于对照组（P值分别＜０．０５、０．０１）。ＬＰＳ刺激后４８ｈ，Ｗｅｓｔｅｒｎ印迹法和免疫荧光实验结果显示，ＬＰＳ１００组、ＬＰＳ５００组和ＬＰＳ１０００组的Ｐ２７的蛋白质表达量和绿色荧光强度均显著低于对照组（P值分别＜０．０５、０．０１、０．０１）。

结论　肺成纤维细胞的增殖可能是ＬＰＳ诱导的脓毒症相关性肺纤维化发生的机制之一，该过程可能与Ｐ２７蛋白表达下调有关。