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主办单位:
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编辑出版:
《上海医学》编辑部
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200040
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ISSN:
ISSN0253-9934
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salvinorinA对脑缺血再灌注损伤后脑血管的保护
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DOI:
作者:
王震虹
Wang Zhenhong
作者单位:
上海交通大学医学院附属仁济医院
Anesthesiology Department of Renji Hospital, Medical school , Shanghai Jiaotong University
关键词:
脑缺血再灌注,Salvinorin A,细胞坏死,细胞凋亡,TUNEL,VEGF
摘要:
目的:研究Salvinorin A(SA)对大鼠全脑缺血再灌注(I/R)后海马内皮生长因子(VEGF)表达和脑细胞损伤的影响。方法:成年健康雄性Sprague-Dawley(SD)大鼠,体重300~350g,随机均分为3组:假手术组, I/R组,SA组,Norbin(KOR拮抗剂)+SA组。缺血再灌注后6小时免疫组化分析海马CA1,CA3区VEGF蛋白含量, TUNEL检测海马CA1、CA3区细胞凋亡以及病理检测细胞坏死的情况。结果:I/R组VEGF的表达升高,TUNEL检测阳性细胞明显增加,病理发现坏死细胞数增加;SA组VEGF的表达较I/R组进一步升高,TUNEL检测阳性细胞和病理发现坏死细胞数明显减少。Norbin+SA组SA的作用部分被阻断。结论:全脑缺血10min再灌注可以导致神经细胞的凋亡和坏死,SA可以减轻全脑缺血引起的脑组织损伤,促进VEGF在海马CA1和CA3的表达。 SA的作用部分是通过kappa 阿片受体实现的。
Objective: Salvinorin A can induced expression of vascular endothelial growth factor (VEGF) protein after I/R in CA1 and CA3, which also protect brain against cerebral I/R from cell apoptosis and necrosis. Method: Male Sprague-Dawley(SD)rats were divided into 4 group randomly: sham group, I/R group, SA group and Norbin+SA group. Cerebral tissues were got at 4h after I/R from hippocampus CA1 and CA3 region and measured the contents of VEGF by immunohistochemistry, apotosis by TUNEL and cell necrosis by pathology test. Result: Remarkable increasing of VEGF was in SA group, upregulation of VEGF was in I/R group. TUNEL and pathology results showed that cerebral cell apotosis and necrosis decreased in SA group,which increased in I/R group, p<0.05. The effects of SA were blocked partly in Norbin+SA group. Conclusion: SA can induce VEGF to express in cerebrum and depress apotosis and necrosis in CA1 and CA3 of hippocampus, kappa opioid receptor takses part in protection of SA.
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