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编辑出版:
《上海医学》编辑部
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邮编:
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邮箱:
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ISSN:
ISSN0253-9934
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siRNA干扰精脒(精胺)N1移酶基因表达可拮抗多胺类似物DENSPM抗前列腺癌细胞增殖活性
Silencing of SSAT reverses DENSPM-induced growth inhibition in castration resistant prostate cancer cells
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DOI:
作者:
杨波1*,温晓飞2,刘辉1,刘峰1,王伟峰1,郝继东1,万建省1,邓晓俊1 ,廖国强1
Bo Yang1*, Xiaofei Wen1, ,Hui Liu1, Feng Liu1, Wei-feng Wang1, Ji-dong Hao1, Jian-sheng Wan1, Xiao-jun Deng1,Guoqiang Liao1
作者单位:
1.上海市周浦医院 2.同济大学附属东方医院 泌尿外科
1.Department of Urology,Zhoupu Hospital,Shanghai,China, 201318 2.Department of Urology, East Hospital affiliated to Tongji University, Shanghai, China, 20120
关键词:
去势抵抗性前列腺癌,DENSPM,精脒/精胺N1乙酰基转移酶,增殖
摘要:
目的:研究干扰精脒/精胺N1乙酰基转移酶(spermidine/spermine N1 acetyhransferase,SSAT)基因表达后对多胺类似物N1,N1-Diethylnorspermine(DENSPM)的抗去势抵抗性前列腺癌细胞PC3的作用及机制。 方法:构建SSAT 小干扰RNA质粒(small interference RNA,siRNA)并用脂质体转染试剂Lipofectamine 2000转染PC3细胞。转染24h后加入预先配置好的DENSPM药物。处理48h收集细胞进行CCK-8增殖活性实验、流式细胞周期实验,抽提RNA和总蛋白分别行实时荧光定量PCR(quantitative real time polymerase chain reaction,q-RT-PCR)和蛋白质免疫印迹杂交(western blot),验证SSAT siRNA干扰效果以及DENSPM处理后SSAT mRNA和蛋白质表达。高效液相色谱法(High Performance Liquid Chromatography)检测转染和药物处理后各组细胞内多胺含量。 结果:q-RT-PCR检测显示SSAT siRNA成功干扰前列腺癌PC3细胞中SSAT mRNA(t=90.3,P<0.0001)。100 μm DENSPM处理PC3细胞48h后,SSAT mRNA(t=122.1,P<0.0001)和蛋白表达显著上升,而在DENSPM+SSAT siRNA组,SSAT mRNA(t=2.3,P=0.08>0.05)和蛋白均未见显著变化。DENSPM组细胞增殖显著抑制,而在DENSPM+SSAT siRNA组细胞增殖活性同对照组相比无明显差异。细胞周期实验显示,DENSPM处理组S期比例增加,在S期出现停滞(t=11.4,P=0.008<0.05)。HPLC检测多胺含量显示,DENSPM组同对照组以及DENSPM+SSAT siRNA组比较,多胺含量显著下降(精脒:t=40.7,P<0.0001;腐胺:t=18.7,P<0.0001;精胺:t=79.1,P<0.0001),而DENSPM+SSAT siRNA同空白对照组相比无明显差异。 结论:多胺类似物DENSPM抑制去势抵抗性前列腺癌PC3细胞增殖,诱导S期阻滞,诱导SSAT表达上调,促进多胺降解代谢。干扰SSAT表达拮抗DENSPM的抗癌作用。因此DENSPM通过诱导SSAT表达发挥抗肿瘤作用。
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