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编辑出版:
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邮编:
200040
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ISSN:
ISSN0253-9934
CN:
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血管内皮生长因子基因多态性与中国汉族人群缺血性卒中90天预后的相关性研究
Vascular endothelia growth factor gene polymorphism predicts 90-day outcome of ischemic stroke in Chinese
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DOI:
作者:
赵静
Vascular endothelia growth factor gene polymorphism predicts 90-day outcome of ischemic stroke in Chinese
作者单位:
上海市闵行区中心医院
Department of Neurology, Minhang District Central Hospital
关键词:
血管内皮生长因子; 基因多态性; 缺血性卒中;TOAST分型
摘要:
【摘要】 目的 探讨中国汉族居民血管内皮生长因子(VEGF)基因位点单核苷酸多态性与缺血性卒中(IS)的关系。方法 采用聚合酶链式反应-连接酶检测反应(polymerasechain reaction-ligase detection reaction,PCR-LDR)检测494例IS患者和330例正常对照者VEGF基因rs3025039位点的单核苷酸多态性。对病例组入院当天依据NIHSS评分评估神经功能缺损程度,根据TOAST分型标准对病例组进行分型。结果:IS组VEGF基因rs3025039位点TT基因型频率明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),当采用Logistic回归方法对混杂因素进行校正后,这种相关性仍然存在(P=0.033,OR=1.565,95%CI: 1.037-2.362))。而在IS各亚型中发现VEGF基因rs3025039位点基因多态性与小动脉型卒中相关(P<0.05),而与其它各亚型未见相关(P>0.05)。病例组中急性期神经功能缺损轻症和重症患者在VEGF基因rs3025039位点基因型和等位基因频率分布上无显著性差异(P>0.05)。结论:VEGF基因rs3025039位点多态性TT基因型可能是中国汉族人群IS发病的危险因素,且和小动脉卒中亚型发病相关,而与急性期神经功能缺损程度可能无关,T等位基因可能是预测中国汉族人群IS发病的独立生物学指标。
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