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ISSN:
ISSN0253-9934
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中介素抗大鼠缺血再灌注室性心律失常的作用及机制探讨(心内科专辑)
Reserch of the Effects of Intermedin on Ventricular Arrhythmia in rat heart during ischemia and reperfusion
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DOI:
作者:
赵艳镯,吴莹(共同第一作者)
ZhaoYanzhuo,WuYing
作者单位:
上海交通大学附属第一人民医院心内科
Department of Cardiology, Shanghai General Hospital, College of Medicine, Shanghai Jiaotong University
关键词:
中介素;缺血再灌注;心律失常;缝隙连接蛋白Cx43;磷酸化
Intermedin(IMD); Ischemia/reperfusion(I/R); Arrhythmias; Connexin43(Cx43); Phosphorylation
摘要:
目的 研究中介素(IMD)对大鼠缺血及再灌注过程室性心律失常的发生的影响,进一步探讨其可能机制。方法 40只雄性SD大鼠随机分成:(1)假手术(SHAM)组;(2)缺血再灌注(I/R)组:结扎冠状动脉左前降支30 min后再灌注120 min;(3)中介素(IMD)组:缺血前15min给予IMD 20nmol/kg,余同I/R组;(4)PKC抑制剂(CHE)组:缺血前15min给予IMD 20nmol/kg,5 min后给予CHE 20nmol/kg,余同I/R组。监测各组心律失常发生情况;用HE染色方法观察心肌组织病理损伤情况;用Western blot法分析心室肌Cx43蛋白表达及磷酸化水平。结果(1)I/R组与SHAM组比较,HE染色出现严重的心肌梗死病理损伤表现;室性早搏(VPC)个数,室速(VT)、室颤(VF)时间,心律失常评分(VAS)显著升高(P<0.05);Cx43总蛋白表达无明显变化,磷酸化状态的Cx43降低,去磷酸化状态Cx43升高,有统计学意义(P<0.05)。(2)缺血前IMD处理后,与I/R组相比,心肌组织病理损伤明显改善, VT、VF时间、VAS均显著降低(P<0.05),Cx43蛋白磷酸化增加,去磷酸化减少(P<0.05)。(3)应用CHE后,IMD减轻心肌组织病理损伤的作用无明显变化,减少VPC、VT、VF的发生,降低VAS的抗心律失常作用被抵消(P<0.05),调节Cx43磷酸化的作用被部分抑制(P<0.05)。结论 IMD可通过活化PKC信号通路,调节Cx43蛋白磷酸化状态发挥抗缺血及再灌注心律失常作用。
Objective To investigate the effect of intermedin on ventricular arrhythmia in rat heart during ischemia and reperfusion. Method Forty SD rats were randomly divided into 4 groups(n=10): sham operation group(SHAM group), ischemia and reperfusion group(I/R group), I/R+intermedin(IMD) group: pre-ischemia with 20nmol/kg of IMD ; I/R+IMD+CHE(CHE) group: pre-ischemia with 20nmol/kg of IMD and PKC inhibitor CHE. HE staining was used to observe the pathological changes of rat myocardium. The incidence of ventricular arrhythmias(VA) of ventricular premature contraction(VPC), ventricular tachycardia(VT), ventricular fibrillation(VF) and ventricular arrhythmia score were determined. The expression of total Cx43(t-Cx43), phosphorylated Cx43(p-Cx43 ) and dephosphorylated Cx43(Np-Cx43) were evaluated byWestern blot. Results Ischemic changes of myocardium were observed in I/R group. The incidence of VA and VAS increased obviously compared with SHAM group(P<0.05).Western blot result indicated that p-Cx43 was increased and Np-Cx43was greatly increased(P<0.05),while t-Cx43 was unchanged. IMD attenuated myocardium pathological changes and Cx43 expression changes during I/R. The incidence of VA and VAS decreased in IMD group compared with I/R group. In the CHE group, the ischemic changes of myocardium were similar with IMD group. The effect of IMD on VA and Cx43 expression were inhibited by CHE. Conclusion Intermedin antagonizes the arrhythmias during myocardial ischemia and reperfusion via regulating the phosphorylation of Cx43 induced by activating PKC pathway.
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