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主办单位:
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编辑出版:
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上海市北京西路1623号
邮编:
200040
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传真:
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邮箱:
smasmj@shsma.org.cn
ISSN:
ISSN0253-9934
CN:
CN31-1366/R
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41卷第11期
罕见肺泡蛋白沉积症1例及肺部CT影像学总结
A case report of rare pulmonary alveolar proteinosis and pulmonary CT
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DOI:
作者:
黄玉环
yu huan Huang
作者单位:
南昌大学第一附属医院
First Affiliated Hospital of Nanchang University
关键词:
罕见肺泡蛋白沉积症、孤立性肺结节、过碘酸雪氟染色
Rare alveolar protein deposition, solitary pulmonary nodules, hydroiodide staining
摘要:
肺泡蛋白沉积症(PAP)是一种表现为肺泡表面活性物质异常累积于肺泡腔,导致呼吸功能不全的肺部疾病,同时可导致肺泡巨噬细胞和嗜中性粒细胞介导的宿主防疫功能缺陷。因本例患者的影像学表现特殊,易误诊为肺部恶性占位病变而行手术治疗,遂将其报道并对PAP患者肺部CT影像学特点进行总结。
Pulmonary alveolar proteinosis (PAP) is a manifestation of alveolar surfactant abnormalities accumulated in the alveolar cavity, leading to respiratory dysfunction in lung disease, and can lead to alveolar macrophages and neutrophils mediated host immunization function defect. Because of this case of patients with special imaging characteristics, easily misdiagnosed as lung malignant lesions and surgical treatment, then reported and PAP patients with lung CT imaging features to sum up.
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